Respuesta
a su pregunta de salud
Título
: Displasia ósea .
Pregunta
(formulada el 10 de Junio del 2015):
Displasia
ósea de los cuerpos vertebrales t7,8 y 9 con aplastamiento
en cuna pérdida en altura y deformidad con forma de cifosis de
la columna dorsal a ese nivel.
Los
restantes cuerpos dorsales no muestran anomalías morfológicas
ni de señal . Cuerpos vertebrales normales con espacios conservados.
Carillas
normales. Canal medular no muestra anomalías identificándose
el cono medular cola de caballo de espacio normal.
Agujero
de conjunción preservados. Con agenesia de los pedículos
a nivel de los cuerpos vertebrales mencionados.
Tejidos
perivertebral sin otras anomalías.
Gracias
por dedicar su tiempo a ayudarme.
Respuesta:
Muchas
gracias por su pregunta.
En medicina,
displasia ósea es una condición caracterizada por el crecimiento
anormal de los huesos, condición que se producen con más
frecuencia en niños.
Hay un
gran número de variedades de displasias óseas, muchas
de las cuales son causadas por desordenes genéticos, o por alteraciones
en los niveles de hormonas de crecimiento en la sangre. Son a menudo
también conocidas como displasias esqueléticas .
A veces,
estos desordenes genéticos de crecimiento suelen conducir a otros
problemas, como por ejemplo deformidades de las extremidades lo cual
dificulta el movimiento y deformidades de la columna, como escoliosis
y cifosis
Dos de
las condiciones de displasia ósea más comunes que afectan
el sistema esquelético de los niños son la acondroplasia
y hipocondroplasia.
La acondroplasia
es la forma más común de lo que se conoce comúnmente
como enanismo. Este trastorno óseo está causado por una
mutación genética en un gen que controla el crecimiento
óseo.
Se reconoce
por los síntomas de extremidades muy cortas y una estructura
facial poco común con una larga frente y una nariz reducida.
La longitud de la columna vertebral en las personas que sufren de acondroplasia
es generalmente normal, y, aparte de las deformidades en el sistema
esquelético, estas personas a menudo experimentan buena salud
por lo general.
Hipocondroplasia
es una condición muy similar, pero la deformación del
esqueleto es menos grave. Las extremidades se ven afectadas principalmente,
y la estructura facial aparece mucho más normal que en la acondroplasia.
Aunque
ambos síndromes se deben a una mutación genética,
parece que no tienen relación, y un gen completamente diferente
al de la hipocondroplasia es el responsable de la acondroplasia .
Cuando
la displasia ósea es el resultado de una mutación genética,
como es el caso de la mayoría de los pacientes, el tratamiento
disponible es de alcance limitado.
La administración
de fármacos hormonales para estimular el crecimiento puede tener
un efecto beneficioso, si esto se hace cuando el paciente es un niño.
Otro tratamiento
que se realiza a veces es el alargamiento quirúrgico de las extremidades.
Este es un procedimiento largo y complejo que implica el uso de injertos
de hueso y placas de metal. Puede conducir a infección y a diversas
complicaciones, y se requieren múltiples operaciones.
Para muchos
pacientes, el tratamiento de la displasia ósea se limita a la
gestión de las complicaciones médicas y las dificultades
de estilo de vida que resultan de la enfermedad.
Las complicaciones
pueden incluir dolor de espalda, entumecimiento en las extremidades,
dolores en las articulaciones, y en ocasiones la pérdida de audición
debido al efecto de la displasia ósea en el cráneo y las
estructuras óseas de la oreja.
Puede ver
más información de ayuda en:
Cifosis
dorsal - Tratamientos
