Respuesta a su pregunta de salud

Título : Neuropatía multifocal desmielinizante adqurida sensitiva y motora (MADSAM).

Pregunta (formulada el 24 de Junio del 2012):

Neuropatía multifocal desmielinizante adqurida sensitiva y motora (MADSAM)

Respuesta:

El síndrome de Lewis-Sumner, o Neuropatía multifocal desmielinizante adqurida sensitiva y motora (MADSAM) se define clínicamente por un patrón multifocal de pérdida motora y sensorial.

Es muy importante distinguir, debido a las diferentes eficaces estrategias terapéuticas, entre polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP acrónimo en ingles), neuropatía MADSAM, y neuropatía motora multifocal (NMM o MMN acrónimo en ingles) mediante características clínicas, de laboratorio e histológicas.

Según un informe de de 1999 de Saperstein DS, Amato AA, Wolfe GI, Katz JS, Nations SP, Jackson CE, Bryan WW, Burns DK, y Barohn RJ., del Departamento de Neurología del Medical Center de la Universidad de Texas Southwestern en Dallas, EE.UU., pacientes con neuropatía motora multifocal (NMM) normalmente no responden a la prednisona, pero 3 de 6 pacientes con neuropatía Madsam mejoraron con prednisona.

MADSAM se asemeja estrechamente a la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) (CIDP acrónimo en ingels) y probablemente representa una variante asimétrica.

En un informe de Yu-Wan Yang, Chung-Hsiang Liu, Chon-Haw Tsai, Cheng-Chun Lee, y Shuo-Bin Jou, el 60-70% de los pacientes con neuropatía Madsam mostraban una mejoría después del tratamiento con inmunoglobulina intravenosa (IGIV) mejoría que duraba varios meses.

El tratamiento alternativo que utilizaron fueron los corticosteroides.

El tratamiento Prednisolona pareció ser eficaz.

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