Respuesta
a su pregunta de salud
Título
: Formas de hipotricosis .
Pregunta
(formulada el 21 de Enero del 2015):
Formas
de hipotricosis
Respuesta:
Muchas
gracias por su pregunta.
Aplasia
congénita
Aplasia
cutis congénita, o aplasia congénita, es un defecto del
desarrollo que, por razones que no se entienden, la piel no se forma
plenamente cuando se desarrolla el embrión. Un bebé puede
nacer con un parche de piel que es como una herida abierta o una úlcera.
A menudo, este defecto se produce en la parte posterior del cuero cabelludo,
en el centro de la "espiral " de crecimiento del pelo. Si
el defecto es pequeño, la piel forma costra y el bebé
se queda con una cicatriz.
A veces
esto ocurre en el útero y todo lo que se puede ver en el nacimiento
es un parche de cuero cabelludo donde no hay folículos pilosos.
Sin embargo, si un bebé nace con una aplasia congénita
grande, por lo general requiere una operación para extirpar el
área afectada y cerrar la piel.
Alopecia
triangular
Alopecia
triangular (triangularis alopecia) es una condición similar a
la aplasia congénita. Por lo general es evidente desde el nacimiento
y tiende a afectar a un parche triangular de la piel y al pelo por encima
de la sien.
Por razones
desconocidas, la piel no logra hacer crecer los folículos pilosos
en esta área en algunas personas. Mientras que los bebés
no nacen con úlceras abiertas como en la aplasia cutis congénita,
el resultado a largo plazo es el mismo - un parche de calvicie donde
el pelo no crece. El área afectada se puede quirúrgicamente
quitar o ser implantada con folículos pilosos tomados de otras
partes del cuero cabelludo.
Atriquia
congénita.
Atriquia
congénita o Atriquia papular es una condición única
en términos del patrón de pérdida de cabello. Fue
la primera enfermedad de pérdida de cabello humano que los investigadores
determinaron que estaba causada por un defecto en los genes.
Aunque
la condición es generalmente considerada como un hipotricosis,
no lo es estrictamente . Las personas con Atriquia congénita
pueden nacer con una cabeza llena de cabello como cualquier bebé
normal. Pero en la primera infancia pierden todo su pelo, y nunca vuelve
a crecer.
Los folículos
pilosos normales dependen de la comunicación química entre
dos tipos de células: queratinocitos modificados, que forman
el epitelio de la piel exterior y fibroblastos modificados, llamados
células de la papila dérmica.
Estos dos
grupos celulares deben "hablar" entre sí a través
de señales bioquímicas para asegurar que el crecimiento
del cabello y el ciclo se produce. Las células deben permanecer
en estrecho contacto entre sí para mantener el proceso en marcha.
Una población de células no puede hacer crecer el pelo
sin recibir señales de la otra población de células.
El mecanismo
de la Atriquia congénita no se entiende completamente, pero parece
que a medida que los folículos pilosos entran en su primer estado
de reposo (telógeno) en la primera infancia, los dos tipos de
células se separan el uno del otro.
El componente
de las células epiteliales del folículo piloso se retrae,
como debería cuando los folículos pilosos entrar en la
fase de reposo del ciclo del pelo. Normalmente, las células de
la papila dérmica también irían con las células
epiteliales de retracción, manteniendo un estrecho contacto,
pero en la Atriquia congénita no lo hacen.
En cambio,
las células de la papila dérmica se quedan atrás
profundamente en la piel y demasiado lejos de las células epiteliales
para hablar con ellas. Sin esta comunicación una nueva fase de
crecimiento anágena no puede ocurrir y el pelo nunca vuelve a
crecer .
Aunque
la Atriquia congénita es de origen genético y se da en
familias, es un defecto genético que puede desarrollarse de forma
espontánea en algunos embriones nacidos de padres que no tienen
la condición. Algunas personas con diagnóstico de alopecia
universal tienen sin embargo Atriquia congénita .
