Consultorio de Salud

Boletin de Salud - Agosto 2008

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Comprenda el genoma humano

sin ser científico.


Las actividades celulares- todas las acciones biológicas que mantienen vivo a un ser humano- no se producen por si mismas, sino bajo instrucciones de un código, el cual esta dentro de una molécula de ADN (ácido desoxirribonucleico), la cual a su vez reside en el centro de control de cada célula que es el núcleo.

Una molécula es la partícula más pequeña de una sustancia que retiene las propiedades físicas y químicas de la sustancia y esta compuesta por dos o más átomos.

Los componentes básicos que forman el ADN son los mismos para todos los organismos vivos: cuatro diferentes bases de nucleótidos.

Un nucleótido es un compuesto orgánico formado por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato. A las cuatro bases de nucleótidos se las denomina por las abreviaciones A, G, C y T


cuatro_pares_de_bases_del_ADN

 

++++++ A por adenina
++++++ G por guanina
++++++ C por citosina
++++++ T por timina

Estas bases forman pares (pares de bases)

.



pares_de_bases

 

Pero lo que hace a cada organismo vivo, diferente uno de otro y a una especie diferente de otra es la secuencia de esas bases

Una secuencia en biología es una ordenación específica de unidades.

La secuencia completa del ADN para un organismo se llama genoma.

El genoma humano contiene 3.000 millones de pares de bases.

Los pares de bases están ordenados en 23 pares de segmento separados de ADN llamados cromosomas.

Los científicos han identificado las secuencias de los pares de bases en cada uno de estos 23 cromosomas creando un mapa del ADN contenido en cada célula.

Algunos segmentos de los pares de bases, los que se conocen como genes, tienen específicos códigos para crear proteínas. Las proteínas son los componentes que llevan a cabo el trabajo prescrito por el ADN.

Los genes forman solo el 2% de genoma.

El resto del genoma esta formado por regiones no codificadas de ADN con funciones todavía no descubiertas por la ciencia.


ADN


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